Imaš vijest?
Imaš informaciju iz prve ruke, fotografiju, video, dobru ideju ili te nešto muči?
PODIJELI S NAMA!U organizaciji Obiteljskog centra
Okrugli stol u Šibeniku otkrio probleme u sustavu: Djeca s teškoćama i dalje čekaju na zajamčena prava
Povodom Međunarodnog dana prava djeteta, Obiteljski centar Područne službe Šibensko-kninske županije organizirao je okrugli stol „(Ne)mogućnost ostvarivanja prava djece s teškoćama u razvoju“, na kojem su stručnjaci i roditelji upozorili na ključne probleme – nedostatak stručnog kadra, dugotrajne procedure i nedostatnu međusektorsku povezanost, što djeci s teškoćama nerijetko otežava pristup zakonom zajamčenim pravima.
Na skupu, održanom u Posjetiteljskom centru „Kanal sv. Ante“, okupili su se predstavnici brojnih institucija koje djeluju u sustavima socijalne skrbi, zdravstva i obrazovanja, zajednički naglašavajući važnost sveobuhvatne zaštite dječjih prava.
Okrugli stol otvorila je Ines Barišić, upraviteljica Područne službe, istaknuvši važnost dijaloga i međusobnog upoznavanja s mogućnostima, ali i izazovima s kojima se različiti sustavi suočavaju pri ostvarivanju prava djece s teškoćama u razvoju.
Marija Bačelić iz Hrvatskog zavoda za socijalni rad i Anita Škugor Kodžoman iz HZZO-a predstavile su prava i usluge dostupne djeci u ovim sustavima, naglasivši da predmeti koji se odnose na djecu s teškoćama imaju prioritet, unatoč opterećenosti sustava. Silvana Lokas Gulin iz Centra za odgoj i obrazovanje „Šubićevac“ govorila je o programima i uslugama koje njihova ustanova pruža te o načinima njihova ostvarivanja.
O iskustvima u predškolskom i osnovnoškolskom obrazovanju govorile su psihologinja DV-a Šibenska maslina Ivana Višnjić i ravnateljica OŠ Murterski škoji Ivana Finka. Višnjić je istaknula da djeca s teškoćama imaju prednost pri upisu te da se za svako dijete kreira individualizirani program, dok je Finka naglasila važnost partnerstva roditelja i učitelja u procjeni potreba djeteta.
Posebno snažan dojam na sudionike ostavilo je izlaganje Loredane Huljev, majke djevojčice s rijetkom genetskom bolešću, koja je ispričala četverogodišnju borbu za dijagnozu i prava svog djeteta. Govorila je o potpori, ali i nerazumijevanju na koje je nailazila u različitim sustavima, naglasivši koliko je za roditelje važna pravodobna i točna informacija, kao i emocionalna podrška.
Sudionici su se složili kako je ključni problem nedostatak stručnjaka, što produžuje vrijeme čekanja na usluge i često roditelje prisiljava da pomoć potraže u privatnom sektoru. Istaknuto je i da se mnoge važne informacije do roditelja ne dolaze putem institucija, već razmjenom među samim roditeljima.
U završnom dijelu, Jelena Kenđel Čular iz Obiteljskog centra predstavila je usluge koje centar pruža roditeljima djece s teškoćama te najavila nastavak započetog dijaloga. Svi sudionici naglasili su važnost kontinuiranih razgovora, međusobnog povezivanja i zajedničkog traženja rješenja kako bi se djeci osiguralo ostvarivanje prava na koja imaju punu i neupitnu zakonsku osnovu.